سیستیک فیبروزیس یک اختلال ارثی و ژنتیکی است که در طی آن ژنی که در انتقال کلر نقش دارد دچار مشکل است و می‌تواند ریه و یا دستگاه گوارش را در گیر کند. سیستیک فیبروزیس با علامت اختصاری CF نشان داده می‌شود. کتاب لاتین سیستیک فیبروزیس به بیان توضیحات کاملی در زمینه بروز بیماری، تشخیص و پیگیری و مراقبت از بیماران پرداخته است.

مشخصات کتاب لاتین سیستیک فیبروزیس

نام کتاب: Cystic Fibrosis

نویسنده: Julian L. Allen, Howard B. Panitch & Ronald C. Rubenstein

زبان: انگلیسی

تاریخ چاپ: ۲۰۱۰

ویراست: اول

ناشر: Informa Healthcare

تعداد فصول: ۳۱ فصل

تعداد صفحات: ۵۴۶ صفحه

حجم فایل: ۴٫۵ مگابایت

معرفی کتاب لاتین سیستیک فیبروزیس

کتاب لاتین سیستیک فیبروزیس توسط جولیان ال. آلن، هاوارد بی. پانیچ و رونالد سی. روبن استین گرد آوری شده و در سال ۲۰۱۰ به چاپ رسیده است. کتاب حاضر جزء مجموعه کتاب‌های بیولوژی ریه در سلامت و بیماری محسوب می‌شود. این کتاب در ۴ بخش و ۳۱ فصل سازمان دهی شده است که عناوین برخی فصول این کتاب را در زیر مشاهده می‌کنید:

– ژنتیک سیستیک فیبروزیس

– انتقال یون

– ناهنجاری‌های موکوس و اختلال عملکرد مژگانی

– میکروبیولوژی در سیستیک فیبروزیس

– التهاب در ریه سیستیک فیبروزیس

– ژن‌های تعدیل کننده در سیستیک فیبروزیس

– تست عملکرد ریه در نوزادان

– ارزیابی عملکرد ریه در کودکان با سیستیک فیبروزیس

– عکسبرداری توراسیک در بیماری ریوی سیستیک فیبروزیس

– عوارض گوارشی سیستیک فیبروزیس

– بیماری کبدی

-سلامت استخوان و درمان