انسان‌ها ممکن است در طول عمر خود درگیر بیماری‌هایی از جمله بیماری‌های ژنتیکی شوند ولی خوشبختانه امروزه روش‌های درمانی برای بیشتر آن‌ها وجود دارد. کتاب لاتین مولکول کوچک درمانی برای بیماری ژنتیکی به بیان روش‌هایی برای درمان برخی از این بیماری‌ها پرداخته است.

مشخصات کتاب لاتین مولکول کوچک درمانی برای بیماری ژنتیکی

نام کتاب: Small Molecule Therapy for Genetic Disease

نویسنده: Jess G. Thoene

زبان: انگلیسی

تاریخ چاپ: ۲۰۱۰

ویراست: اول

ناشر: Cambridge University Press

تعداد فصول: ۱۴ فصل

تعداد صفحات: ۲۴۴ صفحه

حجم فایل: ۲٫۳ مگابایت

معرفی کتاب لاتین مولکول کوچک درمانی برای بیماری ژنتیکی

کتاب لاتین مولکول کوچک درمانی برای بیماری ژنتیکی توسط ژس جی. توئن گرد آوری شده و در سال ۲۰۱۰ به چاپ رسیده است. این کتاب در ۴ بخش و ۱۴ فصل سازمان دهی شده است که عناوین فصول این کتاب را در زیر مشاهده می‌کنید:

فصل اول: مدیریت غذا و داروی آمریکا و تنظیم مولکول‌های کوچک برای بیماری‌های orphan

فصل دوم: پژوهش اداره بیماری‌های نادر: ارائه عملکرد هماهنگ در انستیتو ملی سلامت

فصل سوم: مقدمه‌ای بر فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک

فصل چهارم: اختلالات بیوتین و پاسخ دهنده به بیوتین

فصل پنجم: درمان کوبالامین متیل مالونیک اسیدمیا

فصل ششم: درمان Sapropterin فنیل کتون ‌اوری

فصل هفتم: درمان L-carnitine در اختلالات اولیه و ثانویه کمبود کارنی‌تین

فصل هشتم: درمان Cysteamine سیستینوزیس نفروپاتیک

فصل نهم: استفاده از Nitisinone در تیروزینمی و آلکاپتون‌اوری ارثی

فصل دهم: عوامل دفع مواد زاید نیتروژن جایگزین برای اختلالات چرخه اوره

فصل یازدهم: بازدارنده‌های سنتز گلوکوزیل سرامید بر پایه PDMP برای بیماری‌های گوشر و فابری

فصل دوازدهم: درمان بائین برای هموسیستین اوری